أعلنت شركتا Atai Life Sciences الألمانية وBeckley Psytech البريطانية عن تحقيق تقدم كبير في تجربة سريرية لعقار جديد يُعطى عبر بخاخ أنفي، مشتق من مادة مخدرة طبيعية، لعلاج الاكتئاب المقاوم للعلاج.

نتائج فعالة بعد جرعة واحدة فقط

العقار التجريبي، المعروف باسم mebufotenin benzoate، مشتق من مركب يوجد في بعض النباتات وفي سم ضفدع نهر كولورادو. وقد أظهرت تجربة سريرية شملت 193 مريضًا في ست دول نتائج إيجابية بعد جرعة واحدة، مع تحسن ملحوظ في الأعراض من اليوم التالي للعلاج. استمرت الآثار الإيجابية طوال ثمانية أسابيع دون تراجع في الفعالية، ودون تسجيل آثار جانبية خطيرة.

تقليص مدة الإشراف الطبي إلى 90 دقيقة فقط

أحد أبرز مزايا هذا العلاج هو زمن الإشراف القصير الذي لا يتجاوز 90 دقيقة، مقارنة بيوم كامل في علاجات مشابهة. هذا يجعل تطبيقه أسهل في الأنظمة الصحية، وأقل تكلفة، ما يعزز فرص استخدامه في العيادات والمستشفيات.

وقال كوزمو فيلدينغ-ميلين، الرئيس التنفيذي لشركة Beckley Psytech:

“إذا أثبتت التجارب الأكبر فعالية العقار وتمت الموافقة عليه، فسيكون ذلك نقلة نوعية في علاج الأمراض النفسية، ويؤذن بعصر جديد في هذا المجال”.

نصف المصابين بالاكتئاب يحتاجون بدائل للعلاجات التقليدية

تشير التقديرات إلى أن نحو 150 مليون شخص حول العالم يعانون من الاكتئاب المقاوم للأدوية التقليدية، وهو ما يجعل سوق العلاجات البديلة مجالًا مفتوحًا للاستثمار والتطوير، خصوصًا العلاجات المخدرة تحت إشراف طبي.

اندماج استراتيجي في ظل تراجع السوق

في خطوة استراتيجية، أعلنت شركة Atai الشهر الماضي عن الاستحواذ الكامل على Beckley Psytech في صفقة تبادل أسهم بقيمة 390 مليون دولار. يأتي ذلك وسط تراجع كبير في أسهم شركات العلاجات المخدرة بنسبة وصلت إلى 89% منذ عام 2021، نتيجة غياب المبيعات والاعتماد على التمويل عالي المخاطر.

مع ذلك، يؤكد فيلدينغ-ميلين أن الاهتمام بهذا القطاع عاد بقوة، مشيرًا إلى أن شركات أدوية كبرى وصناديق استثمار بدأت في النظر إليه بجدية.

آمال بتغييرات سياسية في الولايات المتحدة

تتطلع شركات التكنولوجيا الحيوية إلى دعم سياسي محتمل، خصوصًا في ظل إشارات إلى أن وزير الصحة الأمريكي الجديد، روبرت ف. كينيدي جونيور، قد يكون أكثر انفتاحًا على الاستخدام العلاجي للمواد المخدرة.

المرحلة الحاسمة: التجارب السريرية الثالثة

يأمل المطورون في الانتقال قريبًا إلى المرحلة الثالثة من التجارب السريرية، وهي المرحلة الأخيرة قبل اعتماد العقار رسميًا، وذلك في حال تأكدت فعاليته وسلامته على نطاق أوسع.

اقرأ أيضاً:

الدولار الأميركي يسجل أسوأ أداء نصف سنوي منذ عام 1973